Kerngegevens
| Euralcode | 18 01 09 / 18 01 08* |
|---|---|
| ADR-klasse | Meestal vrijgesteld; cytostatica klasse 6.1 |
| UN-nummer | UN 3249 (indien van toepassing) |
| Verpakkingstype | Gesloten kunststof vaten of medicijnboxen |
| Primaire verwerkingsmethode | Verbranding met energieterugwinning |
1Wat is vervallen medicijnen & farmaceutisch afval en hoe ontstaat het?
Farmaceutisch afval omvat vervallen en ongebruikte geneesmiddelen. Cytostatica en genotoxische middelen vallen onder 18 01 08* en zijn altijd gevaarlijk afval.
Typische bronnen:
- Apotheken en ziekenhuisapotheken
- Verpleeghuizen en thuiszorg
- Retourstromen van patiënten
2Wet- en regelgeving
Deze stroom valt onder de Wet milieubeheer en het Besluit activiteiten leefomgeving. Afgifte gebeurt met een begeleidingsbrief en een afvalstroomnummer; de ontvangende verwerker meldt de ontvangst bij het LMA.
- Gebruik Euralcode 18 01 09 / 18 01 08*; controleer bij twijfel de spiegelingang.
- Vervoer alleen via een VIHB-geregistreerde vervoerder of inzamelaar.
- Bewaar begeleidingsbrieven en verwerkingsbewijzen minimaal vijf jaar.
3Opslag- en veiligheidsvoorschriften
- Opslag van verpakt gevaarlijk afval valt onder PGS 15: bewaar in een aangewezen, geventileerde en afgeschermde opslagvoorziening.
- Plaats emballage op een vloeistofdichte vloer of in een lekbak met een opvangcapaciteit van minimaal 110% van de grootste verpakking.
- Etiketteer elke verpakking met de afvalnaam, de Euralcode en de geldende CLP-gevarenpictogrammen.
- Cytostatica-afval wordt apart verzameld in speciaal gemerkte boxen en nooit gemengd met regulier medicijnafval.
4Transport & ADR-voorschriften
- Vervoer over de weg valt onder het ADR; het transport wordt uitgevoerd door een VIHB-geregistreerde vervoerder.
- Elke afgifte gaat vergezeld van een (digitale) begeleidingsbrief; de ontdoener meldt af- en aanvoer bij het LMA.
- Beoordeel of de 1000-puntenregel of de LQ-vrijstelling van toepassing is voordat u volledige ADR-uitrusting inzet.
5Hoe en door wie laat u dit afval verwerken?
- Geef het afval uitsluitend af aan een inzamelaar met een geldige VIHB-registratie en, waar vereist, een inzamelvergunning.
- Vraag altijd een verwerkingsbewijs of vernietigingsverklaring op voor uw eigen dossier en CSRD-rapportage.
- Vraag bij vernietiging van merkgeneesmiddelen een vernietigingsverklaring aan.
Primaire route: Verbranding met energieterugwinning. Bekijk de checklist voor het kiezen van een inzamelaar.
Veelgestelde vragen
Welke Euralcode hoort bij farmaceutisch afval?
In de praktijk wordt meestal Euralcode 18 01 09 gebruikt. De definitieve code hangt af van het proces waarin het afval is ontstaan; controleer dit altijd in hoofdstuk 1 t/m 20 van de Eural.
Mag farmaceutisch afval bij het bedrijfsafval?
Nee. Gevaarlijk afval mag nooit worden gemengd met bedrijfsafval of andere afvalstromen. Mengen zonder vergunning is verboden en kan leiden tot een boete van de ILT.
Moet ik de afgifte melden bij het LMA?
De ontvangende verwerker meldt de ontvangst bij het Landelijk Meldpunt Afvalstoffen. Als ontdoener bent u verplicht een begeleidingsbrief mee te geven en uw afvalregistratie vijf jaar te bewaren.